Europa recibirá menos vacunas de AstraZeneca
La farmacéutica británica reconoció a través de un comunicado que no logrará cumplir con las entregas que le había prometido a la Unión Europea debido a dificultades en la producción.
Por Ezequiel Riva Roure
Los directivos de la compañía anunciaron esta semana que deberán recurrir a la fabricación de vacunas en el extranjero para lograr proveer el suministro de dosis que han solicitado las autoridades del viejo continente.
“Estamos trabajando para aumentar la productividad de su cadena de suministro en la Unión Europea, utilizaremos nuestra capacidad global para garantizar la entrega de 180 millones de dosis a la UE en la segunda mitad del año", comentó un vocero de AstraZeneca a la Agence France-Presse (AFP).
El incumplimiento por parte de la empresa de origen británico generó cierta polémica en Europa debido a que no es la primera vez que anuncian un atraso en las entregas.
Según el acuerdo que había firmado AstraZeneca (NASDAQ:AZN) con la Unión Europea (UE), la compañía se comprometió a entregar unas 180 millones de inyecciones en el segundo trimestre de 2021. No obstante, informaron que solo proveerán unas 90 millones.
En relación al primer trimestre de 2021, en lugar de proveer unas 90 millones, la firma suministró alrededor de unas 40 millones de vacunas. Mientras que en el último trimestre del año pasado, el laboratorio prometió entregar 30 millones de dosis y luego no pudo entregar ninguna inyección.
Debido a la inmensa demanda global por vacunas contra el coronavirus, son varios los laboratorios que han reportado algún que otro inconveniente a la hora de proveer las dosis que han acordado con los distintos países y regiones del mundo. En el caso de AstraZeneca, de las 300 millones de dosis iniciales que acordó con la UE para antes de que inicie el verano en el hemisferio norte, solo cumplirá con 130 millones.
Johnson & Johnson envió una solicitud para distribuir su vacuna en Europa
El laboratorio Janssen, que es una fillal de la farmacéutica norteamericana Johnson & Johnson (JNJ), entregó una solicitud a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para poder recibir una licencia que le permita distribuir su inyección contra el COVID-19 en Europa.
Se estima que luego de una revisión de todos los datos sobre la vacuna que ofrece J&J, para mediados de marzo se conocerá si el laboratorio es aprobado para la distribución de su vacuna en territorio europeo.
Actualmente, la inyección de Johnson & Johnson está siendo estudiada por Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos para definir si podrá ser el tercer laboratorio en distribuir su vacuna en el país, luego de Pfizer y Moderna.
Luego de analizar los estudios de J&J por semanas, el personal de la FDA determinó que la vacuna tiene una eficacia de alrededor de un 66% y logra evitar con éxito la enfermedad grave.
Aunque todavía no haya sido aprobada para su distribución, la vacuna de J&J tiene la ventaja logística de que solo se necesita una dosis, por lo que puede acelerar el proceso de vacunación en los Estados Unidos que ha sido más lento que lo pronosticado.
El país norteamericano ha sido el más perjudicado por la pandemia de Sars-Cov-2, con más de 28,2 millones de infectados y unas 502.000 muertes reportadas desde el inicio de la crisis sanitaria.
